YY/T 0287 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 ISO 13485

　　BSI擁有150多位醫(yī)療設(shè)備專家，他們擁有整個(gè)產(chǎn)品生命周期中各方面的經(jīng)驗(yàn)，其中包括研發(fā)、制造和質(zhì)量保證。　　降低未來的風(fēng)險(xiǎn)并管理合規(guī)性，特別是當(dāng)您處于全球市場(chǎng)變化的情況下更是如此...

英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)

EN ISO 15378認(rèn)證

　　顧客特別期待藥品的包裝安全衛(wèi)生。TÜV德國(guó)萊茵的專家會(huì)檢查您的醫(yī)藥產(chǎn)品的初步包裝材料，認(rèn)證其是否符合ENISO15378。我們能證明您的質(zhì)量管理系統(tǒng)的品質(zhì)——從包裝設(shè)計(jì)到組...

萊茵檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)(中國(guó))有限公司

YY/T 0287 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證 ISO 13485

　　認(rèn)證是醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域的關(guān)鍵因素，它能建立顧客對(duì)產(chǎn)品的信心。ENISO13485是醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理體系的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。TÜV德國(guó)萊茵的專家將檢查您的醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量管理實(shí)踐，對(duì)設(shè)計(jì)、開發(fā)、生產(chǎn)、...

萊茵檢測(cè)認(rèn)證服務(wù)(中國(guó))有限公司

醫(yī)院認(rèn)證-醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系認(rèn)證

　　又稱醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系認(rèn)證。CMD醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理體系認(rèn)證所依據(jù)的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)是GB/T19001-2008,CMD醫(yī)院認(rèn)證不僅依據(jù)ISO質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，還將融入衛(wèi)生行政主管部門對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的質(zhì)量管理要...

北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司

GB/T 19001 質(zhì)量管理體系 ISO 9001

　　基本介紹　　國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)為適應(yīng)國(guó)際貿(mào)易和質(zhì)量管理的發(fā)展需要，于1987年發(fā)布了第一版質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)---ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)。由于系列標(biāo)準(zhǔn)是在總結(jié)世界各國(guó)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的...

北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司

YY/T 0287 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系 ISO 13485

　　ISO(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織)于2003年7月15日正式發(fā)布了ISO13485：2003《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》。SFDA(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局)于2003年9月17日將ISO13485：2003將該標(biāo)準(zhǔn)等同采用轉(zhuǎn)...

北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司