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氣相色譜內標法測定食品中甜蜜素含量的解決方案

http://www.9999966666.com 檢測通 時間:2015-01-06

【摘要】

甜蜜素含量檢測目前有氣相色譜檢測方法和液相色譜檢測方法等。最經典的方法是GB/T5009.97-2003《食品中環己基氨基磺酸鈉的測定》。但該方法是外標法,且用的是不銹鋼填充柱,在沒有自動進樣器的條件下,要想定量準確,需要花很長時間。要準確地確定一個樣品的甜蜜素含量,上機部分至少需要15-~20分鐘,而用內標法只需5~10分鐘。本文采用在提取溶劑正己烷中加入兩種內標物質對甜蜜素經過衍生后的產物進行定量。

方案優勢

本方法簡便、快速、準確,具有較高的準確度、精密度和回收率,線性關系好,是一種非常可行的分析方法。

采用標準

GB/T5009.97-2003《食品中環己基氨基磺酸鈉的測定》

方法/原理/步驟

  試驗部分

  原理

  在硫酸介質中甜蜜素與亞硝酸鈉反應,生成環己醇亞硝酸酯,利用氣相色譜法進行定性和定量。

  試劑(所用試劑不做說明皆為分析純,水為蒸餾水)

   甜蜜素儲備溶液:稱取1.000 0g甜蜜素(含量≥99.0%),加水溶解并定容至100mL,此溶液濃度為10.00mg/mL,為儲備液。置于4℃的冰箱中。本次試驗溶液濃度為:10.320 mg/mL

   甜蜜素標準使用溶液:取1.2.1儲備液10mL,加水定容至100mL,為使用液,濃度為1.000 0mg/mL。本次試驗使用溶液濃度為:1.0320 mg/mL

  100g/L硫酸溶液:稱取50g濃硫酸,用水定容至500mL。

   50g/L亞硝酸鈉溶液:稱取25g亞硝酸鈉,用水定容至500mL。

   正己烷

   甲苯(內標)

   乙酸丁酯(內標)

   氯化鈉

  樣品前處理

  內標溶液的配置:在正己烷中加入一定量的內標(乙酸丁酯和甲苯)1,加入的量以出色譜峰合適為宜。一般為500mL正己烷中加入內標100μL~200μL。本次實驗乙酸丁酯的濃度為0.1344mg/mL(稱量0.0672g乙酸丁酯于裝有10mL左右正己烷的25mL容量瓶中,再將溶液轉移至500mL容量瓶中并定容至刻度線,搖勻,備用。 

     標準溶液前處理:吸取上述標準溶液10 mL于50mL比色管中,加10mL水,搖勻,置于冰浴中。加入5mL50g/L亞硝酸鈉溶液,5mL100g/L硫酸溶液,在冰浴中放置30min,并時常搖動,然后準確加入10mL溶劑,5g氯化鈉,搖勻后振搖80次。靜置分層。吸出正己烷層于10mL帶塞離心管中進行離心分層(如有機溶劑和水相很快就有分層或只要進樣針能吸出提取的溶劑,就可以不需離心分離這一步驟),吸取正己烷層1μL注入色譜儀進行分析。算出校正因子。 

    液體樣品前處理:稱取試樣20.0g于50mL帶塞比色管中,加10mL水。搖勻,置于冰浴中。處理過程同標準溶液前處理。吸取正己烷層試樣1μL注入色譜儀進行分析。

  固體樣品前處理:稱取已磨碎(剪碎)試樣2.0~10.0g(根據樣品中甜蜜素含量而定稱取質量,使甜蜜素的量在1~10mg之間)于50mL帶塞比色管中,加10mL水。一些樣品不易溶解,如蜜餞類、山楂等,置于水浴鍋中煮沸15min左右,冷卻至60℃以下,置于冰浴中。處理過程同標準溶液前處理。吸取正己烷層試樣1μL注入色譜儀進行分析。

  結果與討論

  分析方法的線性相關性的測定

  分別吸取標準溶液1mL、3mL、5mL、10mL、20mL于5個100mL容量瓶中,并定容至刻度,配成濃度分別為0.1032mg/mL、0.3096mg/mL、0.5160mg/mL、1.0320mg/mL、2.0640 mg/mL的標準溶液。分別吸取以上標準溶液10 mL于5支50 mL比色管中,按方法進行處理。每個標準點分別進樣5次,每次進樣1μL,以甜蜜素與內標物的質量比為橫坐標,甜蜜素與內標物的峰面積比(取五次進樣平均值)為縱坐標繪制標準曲線,得線性方程為y=0.43991x-0.00088,其線性相關系數為0.99999。  求出相對校正因子及其平均值。

  分析方法的準確度的測定

  從市場上購買一種不含甜蜜素的飲料(樣品名稱:鮮橙多橙汁飲料生產單位:昆山統一企業食品有限公司凈含量:2L生產日期:20060307),稱取5份一定量的試樣,用移液管分別加入標準溶液1、3、5、10、15mL,按上述氣相色譜操作條件測定甜蜜素回收率,結果都在99.7%~101.1%之間。

  分析方法的精密度的測定

  從市場上購買一種含有甜蜜素的飲料(樣品名稱:鮮橙多生產單位:康裕食品有限公司凈含量:1.5L生產日期:20060415),從同一產品中稱取五個試樣。按方法進行處理后,按上述氣相色譜操作條件測定甜蜜素含量,得到標準偏差為0.0027,變異系數(RSD)為0.55%。

儀器設備

  儀器

  島津GC-14C氣相色譜儀(帶FID檢測器、毛細管進樣口、N2000色譜工作站)DB-5毛細管柱(30m×0.32mm×0.25μm)或其它類型毛細管柱,如DB-1、DB-1701

  離心機

   10μL微量進樣器

  儀器操作條件

   檢測器:200℃

  汽化室:180℃

   柱溫:70℃

  載氣流速(壓力):100kPa

  氫氣流速(壓力):50kPa

  空氣流速(壓力):60 kPa

結論

  綜上所述,本方法簡便、快速、準確,具有較高的準確度、精密度和回收率,線性關系好,是一種非常可行的分析方法。

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