TUV萊茵醫(yī)療器械的國(guó)際審核

 通往新市場(chǎng)的通路TÜV德國(guó)萊茵可以幫您在全球?yàn)獒t(yī)療設(shè)備獲得審批認(rèn)證，特別在日本、大中華區(qū)、美國(guó)、加拿大、巴西和俄羅斯。請(qǐng)選擇我們的一站式服務(wù)，各個(gè)國(guó)家的專家對(duì)...

德國(guó)萊茵TüV集團(tuán)

TUV萊茵醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)

 主動(dòng)認(rèn)證，更有效地營(yíng)銷你的產(chǎn)品無(wú)論是買家、用戶還是消費(fèi)者都期待擁有高品質(zhì)和安全性能的醫(yī)療設(shè)備。這就是TÜV德國(guó)萊茵開(kāi)發(fā)“受測(cè)的醫(yī)療設(shè)備”標(biāo)簽的原因，...

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TUV萊茵X光設(shè)備檢測(cè)

 X光設(shè)備循環(huán)認(rèn)證審核致電離輻射對(duì)病人和醫(yī)生都有潛在危害。為了將輻射量控制在盡可能的最低水平，需要對(duì)X光設(shè)備進(jìn)行定期檢查——在初始運(yùn)營(yíng)前，至少每5年，以及重...

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TUV萊茵體外診斷器械檢測(cè)

 可靠的診斷如果您希望在歐盟市場(chǎng)銷售體外診斷器械，您必須遵守關(guān)于體外診斷醫(yī)療器械的歐盟指令98/79/EC。作為IVDs（體外診斷醫(yī)療器械）的公告機(jī)構(gòu)，TÜV德國(guó)萊茵能夠?qū)?..

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TUV萊茵有源及無(wú)源醫(yī)療設(shè)備檢測(cè)

 醫(yī)療設(shè)備的一致性評(píng)估對(duì)于醫(yī)療設(shè)備而言，質(zhì)量和安全極其重要。作為一個(gè)公告機(jī)構(gòu)，TÜV德國(guó)萊茵能幫您進(jìn)行一致性評(píng)估流程，支持您的有源及無(wú)源醫(yī)療設(shè)備符合歐盟指令93/42...

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