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你的貨,憑什么被扣?一份有效的運輸危險性鑒定書可能正在扼住你供應鏈的咽喉!
貨物已備好,訂單已下達,但你的貨卻可能連工廠大門都出不去,或是在港口、機場被無情扣押!罪魁禍首,往往就是那份被忽視的——運輸危險性鑒定書。它不是一張普通的紙,而是決定你貨物能否安全...
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BRI必銳檢測不僅提供檢測服務,更致力于成為客戶的質量管理合作伙伴:1.前期咨詢與方案制定我們的技術顧問會根據客戶產品的具體情況,提供針對性的檢測方案建議,幫助客戶以最合理的成...
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倒計時38天!燃香新國標GB 26386-2025即將強制實施,您的產品準備好了嗎?
2026年5月1日,對于所有燃香類產品的生產、銷售企業而言,將是一個至關重要的合規節點。新版強制性國家標準《燃香類產品安全通用技術條件》(GB26386-2025)將正式實施,全面替代已施行十余年...
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倒計時42天!燃香新國標GB 26386-2025即將強制實施,您的產品準備好了嗎?
2026年5月1日,對于所有燃香類產品的生產、銷售企業而言,將是一個至關重要的合規節點。新版強制性國家標準《燃香類產品安全通用技術條件》(GB26386-2025)將正式實施,全面替代已施行十余年...
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CSC化學品安全與合規是什么?與SDS/MSDS報告有啥關聯呢?一文讀懂~
一、化學品安全與合規(CSC)是什么呢?化學品安全與合規(CSC)是貫穿化學品“生產、儲存、運輸、使用、廢棄”全生命周期的核心管理體系,核心目標是保障人體健康、生態環境安全,同時確...
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最近不少做化工外貿的朋友都在問同一個問題:MSDS報告到底該找誰要?今天我們就用把這個問題說清楚。生產廠家是第一責任方從法規和專業技術角度來說,產品的生產廠家是MSDS報告的第一責...
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每次出貨都在糾結要不要辦MSDS?這份文件可不是隨便什么產品都需要,但該有的時候沒有,可是會被海關扣貨的!先說說什么樣的產品必須要有MSDS:化工品絕對是重災區!從液體類的涂料、油墨、...
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【重要通知】關于申請2026年度運輸危險性鑒定書(空運/海運/陸運)的通知,點擊查看
親愛的客戶朋友們:即將開啟2026年度運輸危險性鑒定書海運,空運,陸運的預約申請,相關內容通知如下:一、2026版運輸危險性鑒定書預約時間2025年10月27日起,實驗室開始接收2026年...
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危包證是危險品出口的“通關鑰匙”,海關出具的官方文件,證明包裝能安全運輸危險品,沒它根本出不了關!沒經驗的小伙伴第一次辦總是怕這個錯那個錯,直接懵圈,那么我今天給新手朋友講講辦理...
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入駐亞馬遜平臺,指甲刀產品需通過合規檢測并出具權威報告,這是保障產品順利上架、規避合規風險、贏得海外消費者信任的關鍵前提。針對亞馬遜全球站點(含北美、歐洲、日本等)的監管要求,指...
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一、FCC認證要怎么辦理?1.提供資料(申請表、樣品、說明書、電路圖、CDF清單、BOM清單)2.收到樣品按照標準進行測試,測試通過出具草稿確認二、為什么必須做FCC認證?法律要求:...
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燃香檢測衛生香藏香檢測檀香沉香檢測本草香佛事用香檢測標準和項目有哪些?
引言:燃香作為一種兼具文化、宗教、實用屬性的物品,已伴隨人類文明數千年。它不僅是精神信仰的載體,也是調節環境氛圍的工具,同時涉及材料、工藝與健康安全等多個維度。那么香類產品的分類、...
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調味品秘方分析是一個系統性的技術過程,旨在解析和評估調味品配方的構成與特性。這一過程并非簡單的成分羅列,而是通過科學手段深入理解風味物質的組成、比例及其相互作用。它幫助從業...
福建廈門
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藏香標準參考:GB/T43430-2023這一國標。GB/T43430-2023它是藏香產品的基礎安全標準,規定了藏香產品的術語和定義、產品分類、原材料、要求、試驗方法、檢驗規則以及標志、包裝、運輸、貯...
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COA(CertificateofAnalysis,分析報告)是用于證明產品符合質量標準的重要文件,不同行業(如化工、食品、醫藥、化妝品等)的COA檢測內容和流程存在差異,但核心邏輯均圍繞“標準制定-...
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調味品配方復刻咨詢是許多美食愛好者、家庭烹飪者乃至小型食品創業者可能接觸到的服務。它主要指尋求專業人士或機構幫助,分析、還原并重現某一種特定調味品風味與配方的過程。這種咨詢的...
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GB 26386-2025版《燃香類產品安全通用技術條件》將于5月1日實施,新舊版標準有何區別
燃香檢測新標準:為規范燃香類產品的安全生產和使用,國家市場監督管理總局此前發布了新版《燃香類產品安全通用技術條件》(GB26386-2025),該標準將于2026年5月1日正式實施,替代已使用十余...
福建
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主要服務范圍包括:日化產品配方分析(洗發水、沐浴露、洗衣液等)涂料、油墨、膠粘劑配方還原塑料、橡膠助劑及聚合物成分檢測食品添加劑、香精香料分析醫藥中間體及制劑成分鑒定產...
上海
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2025歐盟醫療器械新規:UDI編碼與EUDAMED 數據庫要求
通過更新法規要求,自2025年5月26日起,所有醫療器械等產品需完成UDI編碼標注,并通過二維碼鏈接至EUDAMED數據庫。這一系統整合了注冊、認證、追溯等模塊,旨在提升市場監管效率和產品透明度。...
廣東廣州市
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歐盟RoHS豁免清單更新:涉及金屬合金、玻璃陶瓷及高熔點焊料中的鉛
據歐盟官方公報(OJ)最新動態,有關鉛豁免的三項關鍵修訂指令——(EU)2025/1802、(EU)2025/2363以及(EU)2025/2364,已于2025年11月21日正式頒布。??涉及歐盟RoHS指令附件III中高頻使...
廣東廣州市












































