檢測認證人脈交流通訊錄
- 歐當歸內酯A 注意事項 1. 當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。 2. 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。 3. 一次加樣時間最好控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。 4. 請每次測定的同時做標準曲線，最好做復孔。 5. 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請最后乘以稀釋倍數。 6. 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。 7. 底物請避光保存。 8. 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。 歐當歸內酯A 1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。 48μmol/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液 24μmol/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 12μmol/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 6μmol/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 3μmol/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液 2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl， 然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。 3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。 4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用 5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此 重復5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 7. 溫育：操作同3。 8. 洗滌：操作同5。 9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 10 分鐘. 10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。 11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后15 分鐘以內進行。 歐當歸內酯A 洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。 自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
