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檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • 什么是FDA?食品、醫(yī)療器械、化妝品FDA注冊(cè)如何辦理?

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  • 認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別:認(rèn)證機(jī)構(gòu)
    認(rèn)證服務(wù)類別:產(chǎn)品認(rèn)證
  • 什么是FDA?

    FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱。

    食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)。

    所以以上類別產(chǎn)品如果在亞馬遜上架必須要通過美國FDA注冊(cè)認(rèn)證。

    如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢?

    企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國代理人。

    美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場(chǎng)所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而指定其為注冊(cè)代理人。美國FDA規(guī)定,國外的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊(cè),同時(shí)必須指定一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

    美國代理人職責(zé):美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí),F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國代理人,除非注冊(cè)時(shí)指定另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠,F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述,并且將會(huì)認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。

    美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。

    Class 1 醫(yī)療產(chǎn)品FDA辦理流程

    1)提供產(chǎn)品信息,進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請(qǐng)路徑;

    2)填寫FDA申請(qǐng)表;

    3)簽署合約并支付代理費(fèi)用,同時(shí)美國代理人服務(wù)簽署和生效;

    4)支付美金到美國FDA;

    5)代理公司提交注冊(cè)申請(qǐng)資料給美國FDA審批(企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品列名);

    6)注冊(cè)審批完成,獲得批準(zhǔn)號(hào)碼;

    7)代理公司頒發(fā)注冊(cè)證明書;

    8)項(xiàng)目結(jié)束(醫(yī)療器械FDA每自然年年底續(xù)費(fèi)更新下一年度注冊(cè))。

    備注:如果是在美國分類為二類的產(chǎn)品 需要先申請(qǐng)510K,再進(jìn)行第二步及以后的操作。

    普通食品FDA辦理流程

    1)提供產(chǎn)品信息,進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請(qǐng)路徑;

    2)填寫FDA申請(qǐng)表;

    3)簽署合約并支付代理費(fèi)用,同時(shí)美國代理人服務(wù)簽署和生效;

    4)代理公司提交注冊(cè)申請(qǐng)資料給美國FDA審批(根據(jù)產(chǎn)品做企業(yè)注冊(cè));

    5)注冊(cè)審批完成,獲得批準(zhǔn)號(hào)碼;

    6)代理公司頒發(fā)注冊(cè)證明書;

    7)項(xiàng)目結(jié)束(食品FDA每偶數(shù)年年底續(xù)費(fèi)更新注冊(cè))。

    化妝品FDA辦理流程

    1)提供產(chǎn)品信息,進(jìn)行產(chǎn)品類別判定并確定申請(qǐng)路徑;

    2)填寫FDA申請(qǐng)表;

    3)簽署合約并支付代理費(fèi)用,同時(shí)美國代理人服務(wù)簽署和生效;

    4)代理公司提交注冊(cè)申請(qǐng)資料給美國FDA審批(企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品成分備案);

    5)注冊(cè)審批完成,獲得批準(zhǔn)號(hào)碼;

    6)代理公司頒發(fā)注冊(cè)證明書;

    7)項(xiàng)目結(jié)束(食品FDA每偶數(shù)年年底續(xù)費(fèi)更新注冊(cè))。


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