LD50毒理性測試找寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局權(quán)威又可靠，咨詢專線：187 2191 5404 。

 LD50?是指半數(shù)致死量

1.急性經(jīng)口毒性(Acuteoral toxicity):一次或在24h 內(nèi)多次經(jīng)口給予實(shí)驗(yàn)動物受試物后,

動物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。

2.經(jīng)口LD50(半數(shù)致死量,Medium lethal dose):經(jīng)口一次給予受試物后,引起實(shí)驗(yàn)動物

總體中半數(shù)死亡的毒物的統(tǒng)計(jì)學(xué)劑量。以單位體重接受受試物的重量(mg/kg 或g/kg)來表

示。

2.試驗(yàn)報告

試驗(yàn)報告應(yīng)包括如下內(nèi)容:

(1)受試物名稱、理化性狀、配制方法、所用濃度;

(2)實(shí)驗(yàn)動物的種屬、品系和來源(注明合格證號和動物級別);

(3)實(shí)驗(yàn)動物飼養(yǎng)環(huán)境,包括飼料來源、室溫、相對濕度、實(shí)驗(yàn)動物房合格證號;

(4)所用劑量和動物分組,每組所用動物性別、數(shù)量及體重范圍;

(5)染毒后動物中毒表現(xiàn)和死亡情況及出現(xiàn)時間,大體解剖及病理所見;

(6)計(jì)算LD50 的方法;

(7)列表報告

化學(xué)品，食品，藥品等毒理性試驗(yàn)檢，寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局具備CMA,CNAS資質(zhì)，報告全球認(rèn)可，是國家認(rèn)可第三方檢測服務(wù)機(jī)構(gòu)，專業(yè)的毒性試驗(yàn)服務(wù)機(jī)構(gòu)！提供急性經(jīng)口，經(jīng)皮，吸入等（亞）急性毒性試驗(yàn)。為企業(yè)提供檢測前的技術(shù)指導(dǎo)，檢測中的服務(wù)，檢測不通過的整改建議等一站式檢測服務(wù)！

毒理性檢測常見項(xiàng)目一般有急性經(jīng)口，急性吸入，急性皮膚刺激，皮膚致敏，皮膚刺激等試驗(yàn)。

一：急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)

一般化妝品原料，農(nóng)藥及原料，化學(xué)品的新品研發(fā)和上市之前都需要做毒性評估試驗(yàn)，急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)是產(chǎn)品研發(fā)的第一步試驗(yàn)階段，試驗(yàn)結(jié)果可作為原料毒性分級和標(biāo)簽標(biāo)識以及確定亞慢性毒性試驗(yàn)和其它毒理學(xué)試驗(yàn)劑量的依據(jù)。

化學(xué)品急性經(jīng)口毒性測試GB/T 21603

化妝品急性經(jīng)口毒性測試GB7919-1987

農(nóng)藥急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)GB15670

二：急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)

農(nóng)藥急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)：GB15670

化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)：gb7919

化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)：GB/T21606

試驗(yàn)?zāi)康?/p>

急性皮膚毒性試驗(yàn)可確定受試物能否經(jīng)皮膚吸收和短期作用所產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，可為化妝品原料毒性分級和標(biāo)簽標(biāo)識以及確定亞慢性毒性試驗(yàn)和其它毒理學(xué)試驗(yàn)劑量提供依據(jù)。

4  定義

4.1  急性皮膚毒性（Acutedermal toxicity）：經(jīng)皮一次涂敷受試物后，動物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。

4.2  經(jīng)皮LD50（半數(shù)致死量, Medium lethal dose）：經(jīng)皮一次涂敷受試物后，引起實(shí)驗(yàn)動物總體中半數(shù)死亡的毒物的統(tǒng)計(jì)學(xué)劑量。以單位體重涂敷受試物的重量(mg/kg或g/kg)來表示。

5.試驗(yàn)結(jié)果的解釋

急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)研究和經(jīng)皮LD50的確定提供了受試物經(jīng)皮染毒的毒性。其結(jié)果外推到人類的有效性很有限。急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)的結(jié)果應(yīng)與經(jīng)其它途徑染毒的急性毒性試驗(yàn)結(jié)果相結(jié)合進(jìn)行綜合評價。

三：急性吸入毒性試驗(yàn)

GB/T 21605-2008 化學(xué)品急性吸入毒性試驗(yàn)，

農(nóng)藥GB15670 急性吸入毒性試驗(yàn)

4.1  目的 測試可能經(jīng)呼吸道進(jìn)入機(jī)體的農(nóng)藥（尤其是揮發(fā)性強(qiáng)的農(nóng)藥）對呼吸道及全身的損傷及其危害程度。求出吸入接觸的半數(shù)致死濃度（LC50），為農(nóng)藥的安全評價和制定生產(chǎn)應(yīng)用中的防護(hù)措施提供依據(jù)。

4.2  試驗(yàn)農(nóng)藥原藥和制劑。

4.3  試驗(yàn)動物

4.3.1  一種以上的哺乳動物，大鼠為首選動物。

4.3.2  動物性別、體重和每組動物數(shù)量的要求同2.3。

4.4  劑量分組

4.4.1  至少應(yīng)設(shè)3個出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。

4.4.2  如果以濃度2000mg/m3給藥2h 仍無死亡，則無需再做高濃度試驗(yàn)。

4.5  給藥方法及觀察時間

4.5.1  給藥方式包括鼻、頭部接觸和全身置于染毒柜內(nèi)接觸兩種方式。

4.5.2  染毒柜內(nèi)應(yīng)保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫度及濕度，并要求柜內(nèi)保持微負(fù)以免農(nóng)藥外漏。

4.5.3  吸入給藥一般為2h。

4.5.4  給藥后至少觀察14d。

4.6  觀察指標(biāo)

4.6.1  中毒的臨床表現(xiàn)，參照2.6.1。

4.6.2  死亡時間及死亡率。

4.7  結(jié)果評定

4.7.1  用統(tǒng)計(jì)方法計(jì)算LC50值。計(jì)算方法見附錄A （補(bǔ)充件）。

4.7.2  按農(nóng)藥的急性吸入毒性分級標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評定（見表3） 表3 急性吸入毒性分級標(biāo)準(zhǔn) 級別 LC50(2h),mg/m3劇毒<20、高毒20-200、中毒200-2000、低毒>2000

寧波出入境檢驗(yàn)檢疫局可提供急性（亞急性）經(jīng)口，經(jīng)皮，吸入毒性試驗(yàn)，幫企業(yè)出具權(quán)威的檢測報告，可用于國家的登記，國外出口等！