檢測認證人脈交流通訊錄
- 501高效液相色譜儀在中藥飲片GMP認證中的應用
國家食品藥品監督管理局(下稱“國家食藥局”)在2004年起對中藥飲片實施GMP認證，要求所有生產企業自2008年1月1日起必須在符合GMP的條件下生產。截至去年9月，仍有200家飲片廠尚未通過GMP認證。501液相色譜儀是一款高性價比符合中藥飲片類制劑GMP認證要求的儀器。
501高效液相色譜儀滿足2010頒布的國家藥典關于液相色譜的相關分析標準。
主要配置：
1、 分析型高壓梯度泵系統（0.001-10ml/min）；
2、 進口手動進樣閥（觸發）+標準定量環；
3、 全波長紫外檢測器；
4、 Vertex 進口C18色譜柱（美國）；
5、 微量進樣針。
6、液相色譜儀輔助前處理系統（超聲波清洗器、AP-01真空泵、溶劑過濾器、水系過濾膜、有機系過濾器、有機系過濾膜、有機系過濾器）
其他選配設備：
DT-230A色譜柱溫箱
臺式離心機
色譜柱保護柱（一柱三芯套）
其儀器配置涵蓋2010藥典規定的全部檢測項目。是中藥飲品制藥企在GMP認證必備檢驗設備。
我公司為中藥飲品企業提供良好的產品及完善的售后服務保證。本草方源藥業、圣惠堂、琪景飲片多家企業使用我公司產品。如有其他技術問題請咨詢我公司www.htcee.com
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