檢測認證人脈交流通訊錄
- PKC活性操作步驟: 1.用預冷的勻漿器把細胞勻漿。 2.在4°C，用14,000 xg離心裂解液5分鐘，保存上清。 3.用PKC抽提液預平衡1ml的DEAE纖維素柱，再把第2步中得到的上清過柱。用5m的PKC抽提液洗柱子，然后用5ml含有200mM NaCI的PKC抽提液洗脫含有PKC的組分。 4.用PKC稀釋液(PKC dilution buffer)將少量蛋白激酶C (Promtein Kinase C)稀釋到2 .5ug/ml.隨試劑盒所附的產品信息中標有這個酶的初始濃度。 5.用探頭超聲波破碎儀超聲處理PKC Activator Solution 20-30秒,或直到溶液變溫暖。 6.對每一個樣品，按照下面所列順序在0.5ml小離心管中混合PepTag@ PKC 5x Buffer,PepTag@ C1Peptide,超聲過的PKC Activator 5X Solution,和水。在樣品加入之前，小離心管--直要放在冰上。陰性對照將用于對反應進行定量時確定其摩爾吸收值(說明書第IV部分) 。 更多產品信息訪問杭州研謹生物科技有限公司 https://www.chem17.com/st519722/product_36834909.html http://www.yanjinbio.cc/Products-36834909.html
