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國產液相色譜廠家

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國產液相色譜廠家Halo 色譜柱40年來譜填料的重大突破，引領未來色譜柱/色譜填料技術發展趨勢！運用創新性熔融核技術制備的HALO色譜柱，已經在液相色譜領域引起了極大的反響。采用該技術制備的填料也被稱作為表面多孔顆粒以及核殼型色譜填料，獨特的結構特征使得制備出的UHPLC與HPLC色譜柱具有超高柱效、高流速下低譜帶展寬、相對較低的反壓、出眾的耐用性和穩定性等特點。一．HALO色譜柱的發展歷程 ●用于普通液相色譜儀器，并使其達到近似UPLC分離的HALO 2.7?m*代“核殼”色譜柱（2006年） ●專門用于普通液相色譜儀器，與常規3?m色譜柱直接替換不需要方法轉換就●可提高分離效果和速度的第二代核殼”色譜柱HALO 5?m（2012年） ●專門用于生物領域分離的HALO-Bioclass專用色譜柱（2013年） ●專門為超高壓液相色譜儀（UPLC）設計的HALO 2色譜桂（2014年）國產液相色譜廠家正相色譜柱的使用方法： 1.新柱子可直接用流動相。推薦用正己烷-乙腈以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積，再根據流動相選用極性相近的氯仿或二氯甲烷以相同的流速沖10倍柱體積，zui后換成流動相； 2.正相使用時，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析；流動相要徹底脫氣，并不得含有羰基化合物和過氧化物； 3.任何時候更換流動相時都要確保新流動相與柱子原保存液可互溶。反相色譜柱的使用方法： 1.先用正己烷-乙腈以0.5ml/min的流速沖10倍柱體積，再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、異丙醇、甲醇、甲醇-水沖柱子； 2.以0.5ml/min的流速用30倍柱體積的pH11.0的氫氧化鈉水溶液沖柱子，立即用水沖洗，再換成流動相； 3.配制流動相時，應各組分分別量取，比例較小的組分要精密量取，需調pH值時要精密到0.1； 4.反相條件下使用時，要特別注意控制pH值范圍，pH值越低越有發生水解的危險，流動相中水的比例越高當然也越有發生水解的危險。zui理想的pH范圍在pH 3-7； 5.如果要使用的流動相中還含有緩沖鹽類，建議在用分析流動相之前，先用不含緩沖鹽的同比例流動相過渡，這樣可避免緩沖鹽在分析柱內的析出。國產液相色譜廠家 https://www.chem17.com/st369111/list_1587672.html https://www.chem17.com/st369111/product_28734739.html

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