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深圳市深監(jiān)管理認(rèn)證培訓(xùn)中心有限公司

檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄

提供深圳醫(yī)療企業(yè)質(zhì)量管理體系培訓(xùn)哪里好直銷深監(jiān)供

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      關(guān)于舉辦ISO13485:2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員培訓(xùn)班的通知


      一、機(jī)構(gòu)簡(jiǎn)介

      ——***認(rèn)監(jiān)委批準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系***注冊(cè)審核員和內(nèi)審員、環(huán)境管理體系***注冊(cè)審核員和內(nèi)審員、職業(yè)健康安全管理體系***注冊(cè)審核員和內(nèi)審員培訓(xùn)機(jī)構(gòu);

      ——廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局指定的全國(guó)質(zhì)量專業(yè)職業(yè)資格考前培訓(xùn)機(jī)構(gòu);

      ——深圳市人事局認(rèn)定的深圳市專業(yè)技術(shù)人員繼續(xù)教育培訓(xùn)基地。

      ----中國(guó)質(zhì)量協(xié)會(huì)認(rèn)可的***注冊(cè)六西格瑪黑帶培訓(xùn)機(jī)構(gòu)。

          二、培訓(xùn)目的

      透徹的講解醫(yī)療器械行業(yè)認(rèn)證要求,是學(xué)員***掌握有關(guān)ISO134852016的相關(guān)要求,有效地進(jìn)行內(nèi)審工作,提高醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平,增強(qiáng)***競(jìng)爭(zhēng)力,促進(jìn)醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范化管理。

      三、培訓(xùn)對(duì)象

      從事醫(yī)療器械及相關(guān)行業(yè)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)***、內(nèi)部審核員、質(zhì)量管理人員等;產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)人員、生產(chǎn)技術(shù)人員、或有志于從事ISO13485審核的人員。

      四、教師資格

      CCAA高級(jí)注冊(cè)咨詢師,高級(jí)培訓(xùn)講師,豐富的CE認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),ISO9000ISO14000ISO13485HACCP等企業(yè)管理咨詢和培訓(xùn)工作經(jīng)驗(yàn)。

      五、培訓(xùn)內(nèi)容

      & 醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)

      & ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)目的的體系要求

      & ISO13485在具體企業(yè)應(yīng)用中的特點(diǎn)

      & 醫(yī)療器械的指令要求

      & 針對(duì)醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請(qǐng)CE指令需求的手續(xù)

      & 針對(duì)醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請(qǐng)CE標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意的問題

      & 針對(duì)醫(yī)療器械指令要求詳細(xì)解讀申請(qǐng)CE標(biāo)志的一般程序

      & ISO13485內(nèi)部審核工作的策劃

      & 內(nèi)部審核的技巧

      & 第三方認(rèn)證過程和認(rèn)證中常見的問題

      六、培訓(xùn)時(shí)間與地點(diǎn)

      3天(上午830-1200,下午130-530)。具體開班日期與上課地點(diǎn)另行通知。

      七、收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)

      1780元/人(含培訓(xùn)費(fèi)、考試費(fèi)、資料費(fèi)、證書費(fèi)、學(xué)習(xí)用品費(fèi)等)。

      八、考核發(fā)證

      經(jīng)考試合格,將獲頒“ISO134852016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員培訓(xùn)合格證書。 

      九、報(bào)名事宜

         址:深圳市福田區(qū)八卦路514棟(百年順名店)三層     編:518029   



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