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提供invivogen免疫刺激物價格行情 欣博盛供

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  • invivogen
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      2’3’二硫代磷酸(酯)是3’3’-環(huán)磷酸腺苷(c-di-AMP)的異構(gòu)體類似物。c-di-AMP是機體經(jīng)bacteria刺激后產(chǎn)生的第二信使,在哺乳動物體內(nèi)具有很強的免疫刺激活性[1]。

      該環(huán)狀核苷酸(CND)可誘導(dǎo)產(chǎn)生I型干擾素(IFN),進而被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)駐留型受體STING(干擾素基因刺激物)、TBK1(TANK結(jié)合激酶1)和IRF3(干擾素調(diào)節(jié)因子3)識別[2]。

      人內(nèi)源性的CDN是由CGAS(環(huán)GMP-AMP(cGAMP)合酶)所產(chǎn)生的[3] ,由于其存在2’-5’, 3’-5’混合鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu),因而2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 與STING的親和性要高于c-di-AMP與STING的親和性。2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 可激活所有人的STING等位基因以及小鼠的STING基因。

      此外,該類似物包含兩個硫代磷酸酯二酯鍵,可防止其被宿主細胞或循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)存在的磷酸二酯酶降解[4]。

      在體外實驗研究中發(fā)現(xiàn),與RP / SP二硫非對映異構(gòu)體或c-di-AMP相比,Rp, Rp二硫代非對映異構(gòu)體可誘導(dǎo)產(chǎn)生更多的I型IFN,并且還可以通過增加小鼠體內(nèi)2'3'-cGAMP來增強其抗腫瘤活性[3]。最近體內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)能夠強烈激活腫瘤抗原特異性的CD8+T細胞并且能夠克服與PD-L1封閉聯(lián)合treatment中抗原引導(dǎo)的免疫耐受[5]。

      化學(xué)性質(zhì):

      別名:  ML RR-S2 CDA, ADU-S100, (R,R)-(2',3')c-diAM(PS)2, (2',3')-Rp,Rpc-diAMPSS

      分子式:C20H22N10O10P2S2.2Na

      分子量:734.50

      溶解度:50mg/ml溶于水

      純度:≥ 95%

      CAS號:1638241-89-0 (free acid)

              1638750-95-4 (sodium salt)

       

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      產(chǎn)品名稱

      貨號

      規(guī)格

      2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)

      tlrl-nacda2r-01

      100 ug

      2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)

      tlrl-nacda2r

      500 ug

       

      [1]. Woodward JJ. et al., 2010. c-di-AMP secreted by intracellular Listeria monocytogenes activates a host type I interferon response. Science.328(5986):1703-5.

      [2]. Jin L. et al., 2011. MPYS is required for IFN response factor 3 activation and type I IFN production in the response of cultured phagocytes to bacterial second messengers cyclic-di-AMP and cyclic-di- GMP. J Immunol. 187(5):2595-601.

      [3]. Corrales L et al., 2015. Direct activation of STING in the tumor microenvironment leads to potent and systemic tumor regression and immunity. Cell Rep. 11(7):1018-30.

      [4]. Yan H. et al., 2008. Synthesis and immunostimulatory properties of the phosphorothioate analogues of cdiGMP. Bioorg. Med. Chem. Lett. 18, 5631–5634.

      [5]. Foote JB et al., 2017. A STING Agonist Given with OX40 Receptor and PD-L1 Modulators Primes Immunity and Reduces Tumor Growth in Tolerized Mice. Cancer Immunol Res. 5(6):468-479.

       

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