全分析實驗，又稱五批次分析實驗，主要目的是檢測農(nóng)藥主要成分含量，和大于0.1%以上雜質(zhì)的，需要五個批次，故曰五批次分析實驗.政府審核時，歐洲最嚴(yán)，南美要求加譜圖，美國較低，故只要歐洲、南美承認，基本球都會認可.

步驟：

第一：non-GLP 掃描，進行雜質(zhì)預(yù)掃，價格便宜，實驗資料不需要存檔，測定主要成分含量（一點校正法）和0.06%雜志含量（面積歸一法）；

第二：用外標(biāo)法檢測活性成分含量，符合OPPTS 和SANCO330/99 原則；

第三：按照FAO標(biāo)準(zhǔn)，測定相關(guān)的雜質(zhì)；

第四：測定客戶提供的雜質(zhì)名稱含量（生產(chǎn)工藝中產(chǎn)生的雜質(zhì)檢測）；

第五：水分檢測；

南美登記：

第六：多加譜圖要求