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檢測認證人脈交流通訊錄
  • 歐盟MSDS檢測報告編寫(EC) 2020/878法規

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  • 對應法規:(EC) 2020/878
    CNAS認可項目:是
  • 歐盟發布了SDS新的編寫要求EC/878/2020, 2023.1.1之后必須按照新法規來編寫SDS。按照新的法規EC/878/2020編寫SDS,必須先對產品進行評估,然后才能做SDS。”對產品進行評估,就是給產品的配方生成一個UFI碼,投放到歐盟市場的消費和專業用途產品,需要通報信息給成員國指定機構,并要求在標簽上附上唯一的配方標識(unique formula identifier,簡稱UFI)。
    完整的操作包括:填寫SDS申請----①SGS幫客戶生成UFI碼-----②完成SDS報告-----③在ECHA統一提交通道上完成毒物中心通報(PCN)。通報成功后,UFI碼才和產品鏈接起來,才算注冊成功,要不然就是“空代碼”,不能隨意附在標簽上。


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