大多數(shù)的國(guó)家要求在本國(guó)出售的所有醫(yī)療產(chǎn)品都需入市之前通過(guò)第三方審核和ISO13485管理體系認(rèn)證。但是即使有ISO13485證書在手，您能夠確信您的體系足以滿足快速發(fā)展的醫(yī)療行業(yè)要求和不斷變化嗎？是的，您可以確信。如果您獲得的是Intertek證書。

　　不同于其他注冊(cè)機(jī)構(gòu)，Intertek是真正的為醫(yī)療行業(yè)一站式服務(wù)包括審核、驗(yàn)貨、測(cè)試、質(zhì)量保證和認(rèn)證服務(wù)。我們深度的專業(yè)性已經(jīng)為全球數(shù)以千記的組織帶來(lái)了信心和保證。通過(guò)我們廣泛的審核服務(wù)，您可以通過(guò)一次審核輕松滿足您市場(chǎng)的需要。

　　ISO13485:2003質(zhì)量管理體系認(rèn)證，包括應(yīng)對(duì)加拿大市場(chǎng)的CMDCAS認(rèn)證。

　　ISO14971：2007風(fēng)險(xiǎn)管理體系審核

　　MDD歐盟醫(yī)療器械指令合格評(píng)定服務(wù)/CE認(rèn)證

　　美國(guó)FDA注冊(cè)

　　DAMAS牙科用品管理體系