REACH的主要內(nèi)容
注冊(cè)（Registration）年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊(cè)，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)安全報(bào)告。
評(píng)估（Evaluation）包括檔案評(píng)估和物質(zhì)評(píng)估。檔案評(píng)估是核查企業(yè)提交注冊(cè)卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評(píng)估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可（Authorization）對(duì)具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán)，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認(rèn)為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場(chǎng)或使用導(dǎo)致對(duì)人類健康和環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進(jìn)口。

歐盟對(duì)高關(guān)注物質(zhì)（svhc）的嚴(yán)格控制，必然會(huì)增加家電、紡織、服裝、鞋類、玩具、醫(yī)藥等行業(yè)的出口成本。盡管svhc的通報(bào)比注冊(cè)簡(jiǎn)單得多，但出口商有義務(wù)證明產(chǎn)品的安全性。因此，面對(duì)SVHC的通報(bào)要求，有關(guān)企業(yè)必須加快應(yīng)對(duì)此要求.另外建議出口產(chǎn)品被認(rèn)定含有或可能含有SVHC的企業(yè)：
1.了解歐盟SVHC清單，了解歐盟產(chǎn)品的特性，檢測(cè)物質(zhì)的含量，排除使用的物質(zhì)可能被定義為SVHC的可能性；
2.時(shí)刻關(guān)注修訂REACH認(rèn)證重點(diǎn)關(guān)注物質(zhì)名錄，加強(qiáng)REACH法規(guī)重點(diǎn)關(guān)注物質(zhì)鑒別標(biāo)準(zhǔn)研究，及時(shí)提交授權(quán)申請(qǐng)，按規(guī)定提供所需信息。
3.為預(yù)測(cè)今后歐盟SVHC清單的未來(lái)趨勢(shì)，建立完善的質(zhì)量保證體系，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)中選擇環(huán)保材料，加快結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)中的工業(yè)升級(jí)，并加大開發(fā)力度，在有害物質(zhì)的使用中找到安全的替代品。

REACH測(cè)試辦理流程是什么?
第一步：申請(qǐng)
申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表、提供產(chǎn)品元器件清單
第二步：報(bào)價(jià)
立訊工程師根據(jù)提供材質(zhì)判定測(cè)試費(fèi)用
第三步：測(cè)試
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后，簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)，并準(zhǔn)備好測(cè)試樣品;(具體測(cè)試樣品數(shù)量與工作人員對(duì)接)。
第四步：出具報(bào)告
5-7個(gè)工作日周期測(cè)試通過(guò)(可加急)，報(bào)告完成、項(xiàng)目完成，出具REACH測(cè)試報(bào)告; 

通常reach認(rèn)證沒有嚴(yán)格的有效期，但是reach認(rèn)證不是一成不變的，隨著法規(guī)的更新，reach認(rèn)證必須進(jìn)行更新，老的報(bào)告隨之失效。 

一般reach認(rèn)證與ccc認(rèn)證、ul認(rèn)證形式不同，不需要每年都進(jìn)行驗(yàn)廠，僅需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行安全測(cè)試，因此也不會(huì)產(chǎn)生年費(fèi)、維護(hù)費(fèi)等后續(xù)費(fèi)用。

REACH認(rèn)證咨詢熱線：立訊檢測(cè)梁工  13640450708 QQ:3004691229