目前化妝品樣品的處理方法較多，條件各異。除少數分析手段如x．熒光、中子活化、火花源質譜可直接分析固體樣品外，大多數分析方法如原子吸收光譜法、電化學法、發射光譜法以及比色分析法等濕法分析。

　　較常見的幾種預處理方法：干法消解法、濕法消解法、微波消解法和壓力罐消解法。

　　一.干法消解

　　干法消解主要有高溫爐干灰化法和氧彈法。

　　1.高溫爐干灰化法

　　對熏金屬檢驗采取的樣品預處理，干法消解方法主要有高溫爐干灰化法。裝有樣品的器皿放在高溫爐內，利用高溫(450-850'C)分解有機物，這是最古老也是最簡單的方法。利用高溫下空氣中氧將有機物碳化和氧化，揮發掉易揮發性組分；同時，試樣中不揮發性組分也多轉變為單體、氧化物或耐高溫鹽類。

　　但是，考慮到干法消解法容易產生氣化損失，例如汞的沸點較低，如用干灰化法消解，汞將全部揮發掉；例如Cd在灰化中被碳化的有機物還原為熔點和沸點分別為321℃和7670C的金屬鎘而揮發等，為了避免高溫加熱時問太長，有學者在樣品中加入一定的助灰化劑（如MgN03、Mg0等）混勻，加熱炭化并高溫灰化。

　　國標對樣品預處理可采用的千濕消解法，將樣品在500'C下灰化6h冷卻后加入混合酸，微火加熱反復消解直至樣液無色或微黃，定容，用原子吸收法或者雙硫腙法測量其中的鉛。

　　2.氧彈法

　　氧彈法p堤將氧氣壓入氧彈，使有機物迅速燃燒灰化，然后用無機酸或其他適宜的溶劑（或熔劑）處理，以使待測元素全部轉入溶劑中。它可以灰化已干燥的有機物，但樣品量不可大于規定，以免燃燒不完全和爆炸。一般300rrr2容積的氧彈可以灰化1克以下的樣品。用本法灰化樣品，多數元索的回收率在9026左右。

　　本法氧化樣品雖快速，不存在易揮發元素丟失等優點，特別適宜Hg.Se等樣品前處理，但需一定裝置；在國內少見使用。當分解樣品含有大量鹵素和硫，需在不銹鋼彈體內部加鈾內襯以防對彈體腐蝕。

　　3．濕法消解

　　濕法消解法包括濕式催化消解法、濕式回流消解法和浸提法等。

　　⑴濕式催化消解法

　　濕式催化消解法又稱濕灰化法，此法利用氧化性酸和氧化劑對有機物進行氧化、水解，以分解有機物。濕法消化中，最常用的氧化性酸和氧化劑育硫酸、硝酸、鹽酸、高氯酸和過氧化氯等。單一的氧化性酸不易完全將試樣分解，或在操作時容易產生危險，在日常工作中多采用兩種或兩種以上氧化劑或氧化性酸的聯合使用，以揮發各白的作用，使有機物能夠高速而平穩的消解。

　　此方法被廣泛的應用于各種乳液、膏霜、蠟質類化妝品中。付迎、韓穎∞1對粉類、膏霜和口紅類化妝品采用如下處理：加入3：1比例的HNOj-HC104混酸浸泡過夜后濕法消化至樣品溶液呈無色或淡黃色透明狀（少數樣品需消化幾次），以原子吸收法測量其中鉛與鎘含量。回收率高，結果令人滿意。

　　⑵濕式回流消解法

　　濕式回流消解法是濕式催化消解法的改良。張宇紅[7j采用國標法中濕式回流消解法測定Hg，具體做法是稱取試樣圓底燒瓶中，加入硝酸、水、硫酸及數粒玻璃珠置于電爐上，接上球形冷凝管，使冷凝水循環。加熱回流消解2h。消解液一般呈微黃或黃色。從冷凝管上口注入水lOml，繼續加熱回流lOmin，放置冷卻后過濾消解液。用原子吸收測化妝品中的Hg，取得較好的結果。

　　⑶浸提法

　　浸提法是利用浸提液能解離某些與待測元素結合的鍵，并對含待測元素的組分有良好的溶解力，而從試祥中將含有待測元素的部分浸提出。這是一種比較簡單、蜜全的樣品預處理方法。由于浸提法未經激烈反應，被它浸提的僅限于以游離形式存在或結合鍵易被破壞的兀素，或能溶于浸提液的含待測元素的分子。

　　4．微波消解

　　微波消解法是近幾年來發展的一種新型的樣品處理方法。由于微波具有很強的穿透性、加熱均勻，使用試劑得以充分利用，減少了酸的使用量，從而降低了空白值，克服了濕式消解法中局部過熱、炭化、結塊等現象。在微波消解法中，能量直接作用于被加熱物質，空氣及容器對微波基本上不吸收、不反射，使樣品能在較短時問內消解完全；同時由于汞是易揮發元素，微波消解法減少了待測冗素的揮發、損失和有毒、有害氣體逸出，有效地改善了工作環境，提高了試驗的準確度。

　　對于粉劑類化妝品，一些粉質類化妝品成分較復雜，多含有蠟質、滑石粉、鈦白粉、高嶺土、赭土、褐土等，浸提法或一般酸消化很難提取、消化完全。

　　5．壓力罐消解

　　聚四額乙烯壓力罐法是利用聚四氛乙烯的化學惰性、易切割性和中等耐熱性做成嚴密的襯管。配合外部的不銹鋼密封套組成易啟閉的耐酸耐壓的壓力罐。由于此方法具有加壓溫消解法的一般優點外，還有試劑用量少，樣品消化時間短，無容器吸附現象等優點。可用于測定As、Cd、Hg.Pb、Se、Zn等冗素的樣品