手液FDA認證怎么做、 免洗洗手液FDA證怎么

洗手液用于人體出口美國，按照OTC - 非處方藥 FDA注冊

OTC非處方藥必須被認定是安全有效的，它必須滿足藥物食品管理局（FDA）的監管要求，以及任何相關專著的各項條件。

先申請鄧白氏編碼之后正式提交資料給FDA

洗手液FDA具體流程：

1.注冊-OTC藥品 

2. 貼標簽和成分檢查

－成分聲明設計和檢查            

－標簽聲明設計和檢查         

 －包裝聲明設計和檢查

3. 注冊證書

4. 美國法律代理機構

美國藥品食品管理局（FDA）和海關(以及大多數其他進口國家)要求任何想要進出口的本地或者外國的制造商和經銷商必須要有一個當地的代理機構能夠負責向FDA /NDC和海關進行申報，負責解答有關他們的產品的法律法規問題。為客戶提供專業的法律代理服務。作為您的美國代理機構，我們會竭盡全力為您提供您要進入美國市場所需要的法律及科學領域的協助。

口罩，防護服，護目鏡，消毒洗手液，額溫槍等防疫類產品出口（歐盟CE認證、美國FDA認證、韓國KC認證）檢測+認證。

當你還在等待考慮的時候，別人已出口搶占市場 。

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