問與答：

1）問：關(guān)于ZDHC Level1評定，篩查和分析測試有什么區(qū)別?ZDHC Level3評定，對于現(xiàn)場能力如何評審?
答：分析測試是強制要求，篩查是輔助手段。Level3現(xiàn)場評估的具體
要求已經(jīng)在指南中發(fā)布，如何評審由相關(guān)機構(gòu)開發(fā)相關(guān)評審流程
和要求，ZDHC審核相關(guān)機構(gòu)的資質(zhì)，通討評估的機構(gòu)按照其確定
的評審流程和要求對化學品公司進行評審。

2）問：請問制劑商的工廠評估,會由何種單位進行?
答：評估將會由ZDHC認可的MRSL認證機構(gòu)去評審。ZDHC MRSL 3.0 認證資質(zhì)評估從2022年11月1日開始，首批獲認可的機構(gòu)計劃將于2023
年2月1日發(fā)布。

3）問：現(xiàn)在可以進行ZDHC MRSL3.0的測試么，但是測試機構(gòu)還沒公布，去哪里申請ZDHC MRSL3.0的測試?
答：請等到2023年2月1日之后才去申請3.0的符合性認證。過渡期一
年，2023年11月1日以后完全按照MRSL3.0執(zhí)行。

4）問：Bluesign 認證產(chǎn)品視同ZDHC MRSL LEVEL3 級別，GATEWAY平臺上是從2023.11.01.起會自動從2.0 轉(zhuǎn)換成 3.0 合規(guī)嗎?
答：ZDHC MRSLV3.0 認證咨質(zhì)評估從2022年11月1日開始，首批獲
認可的機構(gòu)計劃將于2023年2月1日發(fā)布。換句話說，目前尚未
有任何一家公司被ZDHC宣布具備符合ZDHC MRSL V3.0/ZDHC
MRSL符合性指南2.0的資質(zhì)。請到2023年2月1日后到ZDHC網(wǎng)站
查看認可機構(gòu)名單。

5）問：實驗室如何申請MRSL3.0的資質(zhì)？
答：在ZDHC網(wǎng)站上有申請的入口:
https://www.roadmaptozero.com/landingpage/lab-certifier- accreditation。

6）問：請問歸檔清單具體是什么意思?
答：列入歸檔清單的物質(zhì)在業(yè)界已經(jīng)沒有使用(沒發(fā)現(xiàn)有使用)。所以不需要測試。其作用為提醒業(yè)界不要因為沒有放在ZDHC MRSL清單中，就再次故意使用。即“淘汰的物質(zhì)清單，期望不要在行業(yè)中使用。通過文件審查來檢查潛在的故意使用。"