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  • 對應法規:國際標準
    CNAS認可項目:否
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    REACH檢測:“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals;化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規,于2007年6月1日正式實施。

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    REACH檢測的內容

    注冊(Registration)年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊,年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告;只有通過注冊的物質才能在歐盟內生產或進口。

       每一個物質的生產商和進口商須向化學管理署提交該物質的注冊檔案,并繳納相應的費用。但是要求聯合提交同一個物質的注冊信息,即遵循“一個物質,一次注冊”原則。作為聯合注冊的成員,可以與其他成員共同分攤注冊的費用。

       為了易于管理、接受大量注冊檔案的提交,提交給化學署的注冊檔案需電子化處理。化學管理署會給每一個收到的注冊檔案一個注冊編號和注冊日期,并立刻把這些信息傳遞給注冊人。在提交注冊文檔后的三周內,化學署會對提交的注冊文檔作一個完整性確認,以確定該檔案符合REACH注冊的要求。如果注冊檔案不完整,化學署將在注冊提交之日起的三周內,通知注冊人在規定的期限內提交進一步信息,把注冊檔案補充完整。

       對于分階段物質,提供了預注冊程序。通過預注冊的物質,就可以繼續在歐盟內生產和銷售,只須在規定的最后期限前通過正式注冊。

       對于分階段物質,在期限內有大量的注冊需要完成。因此,化學署對于每個提交的注冊,需要在在3周內檢查注冊的資料是否完整;但是對于在截止日期前2個月內提交的每個注冊,歐盟將在3個月內來檢查注冊是否完整。

       注冊人需要在設定的期限內向化學署提交更新的檔案,要求提交缺少的信息。然后化學署確定這些信息的提交日期,在3個星期內對更新的檔案再進一步檢查其完整性。

       如果注冊人沒在期限內能完成注冊,注冊將被化學署拒絕,制造商或進口商將不能開始或繼續物質的制造或進口。

       如果有必要,化學署將會轉送注冊檔案、注冊號和日期、完整性檢查的結果給成員國當局,制造商和進口商確立能夠實施行動。為不完整的檔案提交的補充信息,連同第二次完整性檢查的結果提交給主管機關。


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