一次性使用醫(yī)療用品產(chǎn)品包裝要求  1、衛(wèi)生用品包裝材料必須無毒、無害、清潔，并有足夠密封性與牢固性，如為消毒產(chǎn)品，則消毒處理后產(chǎn)品外觀與性能應(yīng)與消毒處理前無顯著差異。  2、產(chǎn)品應(yīng)盡量單件包裝，每個最小包裝單位內(nèi)產(chǎn)品數(shù)量最多不下超過10件。  3、最小包裝單位的包裝應(yīng)密封，不漏氣，應(yīng)能耐受正常運輸與儲存。  4、大小包裝應(yīng)均在醒目位臵,標(biāo)上產(chǎn)品級別，并在最小包裝圖圖標(biāo)上識別產(chǎn)品級別顏色的邊框。  5、每個小包裝上均應(yīng)用中文注明衛(wèi)生許可證號、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、廠址、批號、使用說明與注意事項。每個外包裝標(biāo)明運輸與貯存條件及注意事項。  6、消毒產(chǎn)品還應(yīng)在每個小包裝上注明消毒方法與有效期限，每個外包裝上標(biāo)明消毒單位及地址、消毒方法、消毒日期（或批號）、有效期限和消毒標(biāo)記。
次性使用醫(yī)療用品管理措施
    庫房存放一次性使用無菌醫(yī)療用品實行專屋存放、專人保管、定期消毒并置于陰涼干燥、通風(fēng)良好的物架上，距地面>200cm，距墻壁>5cm，發(fā)現(xiàn)包裝破損、超過滅菌有效期以及包裝上未注明出廠日期和有效期的一次性醫(yī)用器具，不得發(fā)放至科室用于臨床。供應(yīng)室每周到科室收集產(chǎn)品信息反饋，對產(chǎn)品有質(zhì)量問題的，由藥械科負責(zé)退回廠家。    使用時若發(fā)生熱源反應(yīng)、感染或有關(guān)醫(yī)療事件 必須按規(guī)定登記發(fā)生時間、種類、受害者臨床表現(xiàn)、結(jié)局、所涉一次性器具的生產(chǎn)單位、生產(chǎn)日期、批號及供貨單位、供貨日期等，并及時上報。  
    一次性使用無菌醫(yī)療用品的使用管理措施 (1)各科室領(lǐng)去的一次性使用無菌醫(yī)療用品,應(yīng)存放于清潔、溫濕度適宜、通風(fēng)良好的貨架上，拆除外包裝后，應(yīng)分類放置于無菌物品存放間。一次領(lǐng)用不宜過多，并按日期先后順序排列使用。(2)醫(yī)務(wù)人員在使用一次性醫(yī)療用品前，應(yīng)仔細檢查小包裝是否破損、失效、產(chǎn)品是否潔凈、霉變、標(biāo)識是否清楚。如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑產(chǎn)品時，立即停止使用，并及時報告衛(wèi)生行政部門和藥品監(jiān)督管理部門。(3)在使用一次性無菌醫(yī)療用品過程中，嚴(yán)格按照無菌操作規(guī)程進行，臨時開啟,立即使用,避免放置時間過長;在操作中一次性用品疑被污染或已經(jīng)被污染，應(yīng)立即更換;禁止重復(fù)使用，防止因消毒滅菌及安全問題沒有檢測,用后給患者帶來安全隱患。(4)一次性使用無菌醫(yī)療用品的發(fā)放,嚴(yán)格實行以舊換新制度,發(fā)放與回收應(yīng)保持一致，賬物相符。    一次性使用無菌醫(yī)療用品的用后管理 (1)各科室使用一次性無菌醫(yī)療用品后應(yīng)做好登記，登記內(nèi)容：姓名、物品名稱、型號規(guī)格、滅菌批號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、名稱、使用數(shù)量、銷毀使用日期、消毒毀形方法、經(jīng)辦人。嚴(yán)格實行一人一份一物一用一消毒，用后的一次性廢用醫(yī)療用品立即毀形、浸泡，供應(yīng)室每日清點、回收已毀形浸泡數(shù)，收多少，發(fā)多少，并簽字存檔，對不符合規(guī)定者，回收人員及時與相關(guān)科室交換意見，職能科室協(xié)助管理、檢查、監(jiān)督，嚴(yán)格管理，控制了使用后的一次性用品的流失。嚴(yán)禁不毀形浸泡、亂丟棄。每月回收處理站集中回收，并記錄每次回收的時間、重量，實行交物人、收物人簽名，嚴(yán)禁交給其他非指定的單位或隨意丟棄。(2)浸泡一次性醫(yī)療廢物的消毒液每日更換，注明消毒液的名稱濃度以及更換日期，并加蓋浸泡。(3)任何科室和個人不得將使用后的一次性醫(yī)療用品丟棄、出售、贈送，也不得混入普通生活垃圾中。

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