檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄

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主要規(guī)格及技術(shù)指標(biāo)
主要參數(shù):
全自動(dòng)工作站(Liquid Handling & Robotics Workstation)
儀器特點(diǎn):
1.自動(dòng)化流程包括:連續(xù)供板、自動(dòng)開關(guān)培養(yǎng)板蓋、自動(dòng)為細(xì)胞培養(yǎng)板換液、自動(dòng)加入待檢化合物、自動(dòng)將培養(yǎng)板放置酶標(biāo)儀中、酶標(biāo)儀內(nèi)進(jìn)行快速加樣、自動(dòng)數(shù)據(jù)分析并導(dǎo)出。
2.加樣機(jī)械臂:配備8道加樣機(jī)械臂,其中第一根可獨(dú)立運(yùn)動(dòng),進(jìn)入試管、EP管、試劑瓶等各種容器;其余七根協(xié)同運(yùn)動(dòng),可為酶標(biāo)板、深孔板等進(jìn)行加樣工作。
3.移板機(jī)械臂:側(cè)面夾板方式,能與微孔板儲(chǔ)存系統(tǒng)、酶標(biāo)儀直接整合,實(shí)現(xiàn)批量自動(dòng)化。
連續(xù)波長多功能酶標(biāo)儀(Monochromators Based Multimode Microplate Reader)
主要參數(shù):
1.光源:氙燈冷光源,無需預(yù)熱
2.濾光系統(tǒng):四光柵技術(shù)(激發(fā)雙光柵,發(fā)射雙光柵)
3.光吸收:
3.1檢測器:4通道光電二極管
3.2波長掃描范圍:230-1000 nm,1 nm遞增
3.3帶寬:2.5nm(230-280 nm),5nm(280-1000nm)
3.4測量范圍:0-4 OD
4.熒光:
4.1激發(fā)波長掃描范圍:230-850 nm,1 nm遞增
4.2發(fā)射波長掃描范圍:280-850 nm,1 nm遞增
4.3帶寬:2.5-10 nm連續(xù)可調(diào)(230-280 nm),5-20 nm連續(xù)可調(diào)(280-1000 nm)
4.4熒光頂部靈敏度:0.2 fmol Fluorescein
4.5熒光底部靈敏度:2 fmol Fluorescein
4.6時(shí)間分辨熒光靈敏度:25 amol EU
5.熒光偏振:
5.1光源:獨(dú)立LED冷光源
5.2偏振器:超高速的電子轉(zhuǎn)換偏振技術(shù),轉(zhuǎn)換時(shí)間1ms
5.3熒光偏振靈敏度:3 mp @ 1 nM Fluorescein
6.發(fā)光:
6.1檢測器:單光子計(jì)數(shù)器PMT
6.2瞬時(shí)發(fā)光靈敏度:80 amol ATP
6.3連續(xù)發(fā)光靈敏度:1 fmol ATP
7.配備加樣器2個(gè),加樣速度可調(diào)。
8.具備光吸收掃描、熒光激發(fā)光譜掃描、熒光發(fā)射光譜掃描功能。
9.具備3D掃描功能,用于快速鑒定未知化合物。
主要功能及特色
全自動(dòng)工作站能自動(dòng)化快速準(zhǔn)確地進(jìn)行96孔板的加樣、混合。連續(xù)波長多功能酶標(biāo)儀可以對6孔至1536孔微孔板進(jìn)行檢測,檢測方法包括紫外檢測、熒光檢測、化學(xué)發(fā)光檢測以及紫外光譜掃描、熒光光譜掃描等。兩者結(jié)合使用可實(shí)現(xiàn)對藥物及其他樣品的高通量檢測。可應(yīng)用于蛋白組學(xué)、基因組學(xué)、藥物篩選、環(huán)境監(jiān)測及各種檢驗(yàn)檢疫領(lǐng)域。
樣本檢測注意事項(xiàng)
1.紫外檢測要使用透明板,波長大于340nm的吸光度檢測可以用普通透明板,波長小于340nm的吸光度檢測建議使用透紫外材質(zhì)的透明板,以免板的背景吸光過大影響檢測。
2.熒光檢測要用黑板。
3.化學(xué)發(fā)光檢測用白板。
4.所用板最好為知名品牌的產(chǎn)品,以免板的尺寸不夠標(biāo)準(zhǔn),聚焦不準(zhǔn),影響檢測結(jié)果。
設(shè)備使用相關(guān)說明
連續(xù)波長多功能酶標(biāo)儀操作規(guī)程
1.開機(jī)。先按儀器面板上“ON”開關(guān),打開酶標(biāo)儀,再開電腦。
2.雙擊電腦桌面“magellan 6”圖標(biāo)運(yùn)行軟件。此時(shí),儀器先進(jìn)行自檢。耐心待自檢完成,進(jìn)入軟件向?qū)Я斜怼L貏e提醒:(1)自檢過程,儀器托盤會(huì)自動(dòng)快速進(jìn)出,此時(shí)一定不能將樣品板放入托盤!(2)儀器沒有自檢而進(jìn)入向?qū)Я斜恚荒苓M(jìn)行檢測。
3.面對向?qū)Я斜恚x擇要進(jìn)行的項(xiàng)目。
“start measurement”是在已經(jīng)建好運(yùn)行程序,不需要進(jìn)行任何修改(包括樣品板的檢測位置也已經(jīng)選好、波長等參數(shù)已設(shè)好等)的情況下,才選擇此操作,點(diǎn)選其旁邊的空白圓圈后,按右下角的綠色三角形標(biāo)識(shí),找到已設(shè)好的程序,打開,進(jìn)入檢測界面。此時(shí)需看界面右邊白色區(qū)域顯示的程序步驟,再次確認(rèn)一下程序是否完全正確,再按下界面右下角“start”標(biāo)識(shí),進(jìn)入讀數(shù)過程。讀數(shù)完成,單擊“continue”,選擇要保存的路徑,修改結(jié)果文件名稱(后綴不能改),點(diǎn)“save”保存結(jié)果文件,點(diǎn)“finish”,回到向?qū)Я斜怼?/p>
“evaluate results”用于打開已有的實(shí)驗(yàn)結(jié)果文件,查看實(shí)驗(yàn)結(jié)果,或?qū)?shí)驗(yàn)結(jié)果導(dǎo)入Excel表保存。點(diǎn)選其旁邊的空白圓圈后,按右下角的綠色三角形標(biāo)識(shí),找到已保存的結(jié)果文件,打開即可。導(dǎo)入Excel表時(shí),點(diǎn)工具欄“edit”—“copy to excel”即可。
“create/edit methods”是用于創(chuàng)建新方法程序或編輯已有的程序。點(diǎn)選其旁邊的空白圓圈后,按右下角的綠色三角形標(biāo)識(shí),進(jìn)入方法選擇界面。創(chuàng)建新方法選擇“new”,編輯已有的方法選擇“open”。創(chuàng)建新方法的過程:(1)選擇“new”,進(jìn)入創(chuàng)建新方法界面,先在最上方“plate”處,下拉供選擇的板型,選擇與你實(shí)驗(yàn)所用到的對應(yīng)的樣品板(如corning 96 flat black等),(2)再在下方給出的板圖上選擇要檢測的位置,用鼠標(biāo)拖過即可。(3)在此界面的左邊,選擇要進(jìn)行的檢測方法(如fluorescence intensity熒光強(qiáng)度檢測等),雙擊或者將其拖到板圖下方空白處即可。(4)根據(jù)你的實(shí)驗(yàn)要求,修改檢測參數(shù)(如波長等)。(5)點(diǎn)擊右下方的“continue”,進(jìn)入填充界面,選中前面已選的檢測位置,點(diǎn)擊浮動(dòng)小窗口下方的“fill”,將檢測位置填充上樣品或者空白等信息。(6)點(diǎn)擊“continue”,進(jìn)入方法保存界面,選擇保存路徑,點(diǎn)“save”,點(diǎn)“continue”,進(jìn)入到檢測界面,后續(xù)方法同“start measurement”。
4.需要特別注意樣品板的選擇,吸收光度檢測要用透明板(但340 nm以下的吸收光度檢測,普通透明板不適用),熒光檢測要用黑板,化學(xué)發(fā)光檢測用白板。
5.操作過程中,要特別注意放板操作,避免灑落試劑到儀器上,板要放在托盤的中間,不能卡在托盤四周的小柱上。確認(rèn)板放好后,在點(diǎn)擊“start”開始讀數(shù)。
6.為避免儀器電腦中毒,數(shù)據(jù)的拷貝必須使用格式化的U盤進(jìn)行拷貝,或者使用空白的光盤進(jìn)行刻錄。
7.關(guān)機(jī)。先關(guān)軟件電腦,再按下儀器面板上“off”按鈕,關(guān)閉儀器。
8.每天最后一位使用儀器者,要記得切斷儀器電源。
9.做完實(shí)驗(yàn)后要將臺(tái)面清理干凈,儀器室的物品擺放整齊。
10.特別強(qiáng)調(diào),進(jìn)入儀器室,不要隨便亂碰儀器,亂拔接線!特別是不要隨意移動(dòng)酶標(biāo)儀旁邊的全自動(dòng)工作站和它的自動(dòng)加樣臂!不要亂捏全自動(dòng)工作站上彎曲的引線。


